همانژیوپری سیتومای چشم: تعداد موارد گزارش شده و یک ریسک فاکتور احتمالی
نویسنده
چکیده مقاله:
مقاله‌ای با عنوان همانژیوپری سیتومای چشم و سینونازال، گزارش 2 مورد؛ در مجله‌ی دانشگاه علوم پزشکی فسا سال 1394 سال 5 شماره 4 به چاپ رسیده است (1). لازم می‌دانم به دلیل ارائه‌ی این مقاله‌ی جالب، از نویسندگان آن تشکر کنم. با این وجود دو نکته در مورد مقاله مذکور قابل ذکر می‌باشد. 1. در قسمت بحث و نتیجه‌گیری، تعداد همانژیوپری سیتومای چشم گزارش شده را 33 مورد ذکر نموده‌اند، اما با توجه به مقالات چاپ شده‌ی قبلی، فقط در سه مطالعه مجموعاً تعداد 43 مورد از افراد با همانژیوپری سیتومای چشم تحت بررسی قرار گرفتند (4-2) که با احتساب مقالات گزارش موردی متعددی که تاکنون چاپ شده است (11-5)، تعداد موارد گزارش شده این بیماری به حداقل 50 مورد می‌رسد. 2. در قسمت بحث و نتیجه‌گیری اشاره شده است که ریسک فاکتور مشخصی که منجر به ایجاد این بیماری شود، شناسایی نشده است. آقای W. Sekundo و همکاران در مقاله‌ای که به چاپ رساندند (12)، به نقل از مقاله‌ای دیگر، ترومای قبلی را به عنوان فاکتوری که شاید در منشاء همانژیوپری سیتوماها دخالت داشته باشد، عنوان کردند.
منابع مشابه
گزارش یک مورد همانژیوپری سایتومای مادرزادی بعنوان توده ناحیه کفل
سابقه و هدف: همانژیوپری سایتوما توموری نادر با منشا عروقی است، که 10% آن در کودکان دیده می شود. این تومور از پری سایت های اطراف عروق برمی خیزد. هدف از گزارش این مورد، نادر بودن آن و عدم وجود گزارش این مورد به عنوان توده ناحیه کفل می باشد. گزارش مورد: ر.الف نوزادی رسیده (ترم) و با وزن متناسب با سن حاملگی می باشد که با توده ای عروقی و اولسراتیو به ابعاد 2×3×2 در انتهای تحتانی ستون فقرات در خط وسط...
متن کاملگزارش یک مورد بیمار مبتلا به همانژیوپری سایتوما
Hemangiopericytoma, is a mesenchymal tumor originated from pericytes , manifests flesh-colored or bluish - red firm , nodular asymtomatic masses in the head, neck, lower limbs, retroperitoneum and etc, that grows slowly. Local recurrence is common and metastasis to lung is reported. Treatment of  ...
متن کاملگزارش یک مورد همانژیوپری سایتومای مادرزادی بعنوان توده ناحیه کفل
سابقه و هدف: همانژیوپری سایتوما توموری نادر با منشا عروقی است، که 10% آن در کودکان دیده می شود. این تومور از پری سایت های اطراف عروق برمی خیزد. هدف از گزارش این مورد، نادر بودن آن و عدم وجود گزارش این مورد به عنوان توده ناحیه کفل می باشد. گزارش مورد: ر.الف نوزادی رسیده (ترم) و با وزن متناسب با سن حاملگی می باشد که با توده ای عروقی و اولسراتیو به ابعاد 2×3×2 در انتهای تحتانی ستون فقرات در خط وسط...
متن کاملنشانگان لارسن: گزارش یک مورد احتمالی
نشانگان لارسن یک بیماری نادر با توارث اتوزوم غالب و گاهی توارث اتوزوم مغلوب است که با دررفتگی های متعدد در مفاصل، چهره خاص و ناهنجاری های ستون فقرات مشخص می شود. در این گزارش یک پسر 1 ساله با دررفتگی در مفاصل هیپ و زانو، ناهنجاری در مفصل مچ پا، هیپرتلوریسم، پل بینی فرورفته و پیشانی برجسته معرفی می شود که به نظر می رسد مورد جدیدی از نشانگان لارسن باشد.
متن کاملگزارش یک مورد بیمار مبتلا به کمبود فاکتور 13 انعقادی
فاکتور سیزده انعقادی عامل ثبات لخته و اتصالات پلیمر فیبرین است. کمبود آن نادر اما قابل توجه است زیرا در نوزاد سبب خونریزی خودبخود داخل جمجمه یا تاخیر در جدا شدن بند ناف و خونریزی های طولانی از این محل و در دوران بعد هم می تواند سبب همارتروز، اکیموز، خونریزیهای داخل جمجمه ای خطرناک (بعد از ضربه های به سر) و تشنج های غیر قابل کنترل و مرگ گردد.این مقاله کودک شیرخواری را با سابقه چند نوبت ضربه به س...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 6 شماره 3
صفحات 416- 416
تاریخ انتشار 2016-12
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023